Препарат Никвесел содержит
Действующим веществом является: микофеноловая кислота.
Никвесел, 180 мг, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 180 мг микофеноловой кислоты (в виде натриевой соли).
Никвесел, 360 мг, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 360 мг микофеноловой кислоты (в виде натриевой соли).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактоза безводная, гипромеллоза Е5, кросповидон, повидон К30, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат; готовая кишечнорастворимая оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1), макрогол 6000, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат.
Препарат Никвесел содержит лактозу (см. раздел 2).
Никвесел, 180 мг, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Никвесел, 360 мг, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.
Препарат Никвесел показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для профилактики острого отторжения трансплантата (орган, ткань или часть тела, используемые для трансплантации) после пересадки почки. Препарат применяют одновременно с другими лекарственными препаратами, содержащими циклоспорин и глюкокортикостероиды. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Никвесел содержит действующее вещество микофеноловую кислоту и представляет собой иммунодепрессивное средство. Он способен подавлять иммунные реакции организма при пересадке органов и тканей для предупреждения их отторжения.
Всегда принимайте препарат Никвесел в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Рекомендованная доза составляет 720 мг (4 кишечнорастворимые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 180 мг или 2 таблетки по 360 мг) 2 раза в сутки (суточная доза 1440 мг). Это означает прием 4 таблеток препарата Никвесел 180 мг или 2 таблеток препарата Никвесел 360 мг утром и прием 4 таблеток препарата Никвесел 180 мг или 2 таблеток препарата Никвесел 360 мг вечером.
Первая доза 720 мг должна быть принята в первые 48 часов после трансплантации.
Ваш лечащий врач скажет, сколько именно таблеток Вам следует принимать.
Путь и способ введения
Внутрь, таблетки проглатывают целиком, не разжевывая, запивая водой.
Не разламывайте и не дробите таблетки.
Не принимайте таблетки, если они сломаны, треснуты или имеют другие повреждения. Препарат Никвесел можно принимать натощак или вместе с пищей.
Продолжительность терапии
Лечение будет продолжаться до тех пор, пока Вам требуется иммуносупрессивная терапия, чтобы предотвратить отторжение пересаженной почки.
Длительность применения препарата устанавливает Ваш врач.
Если Вы забыли принять препарат Никвесел
Если Вы забыли принять препарат Никвесел, примите его, как только Вы вспомнили об этом, следующая таблетка принимается в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Обратитесь к лечащему врачу за консультацией.
Если Вы прекратили прием препарата Никвесел
Прекращение приема препарата Никвесел может привести к увеличению риска отторжения трансплантированной почки. Не прекращайте принимать препарат Никвесел, пока Вам не скажет об этом Ваш лечащий врач.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность и женщины с сохраненной репродуктивной функцией
Вы не должны принимать препарат Никвесел во время беременности, так как он может причинить вред ребенку, находящемуся в утробе. Применение препарата Никвесел во время беременности может вызвать врожденные пороки развития плода и служить причиной преждевременных родов.
Если Вы являетесь женщиной, способной к деторождению, то до начала терапии препаратом Никвесел у Вас должно быть получено два отрицательных результата теста на беременность. Второй тест следует провести через 8-10 дней после первого, непосредственно перед началом терапии препаратом Никвесел. Следует также повторять тесты на беременность при повторных визитах к врачу. Вы должны применять два надежных метода контрацепции во время применения препарата Никвесел и в течение 6 недель после приема последней дозы. Спросите Вашего лечащего врача о вариантах надежной контрацепции. Немедленно обратитесь к врачу при подозрении на беременность.
Мужчины с сохраненной репродуктивной функцией
Если Вы являетесь мужчиной, ведущим половую жизнь, Вы должны использовать презервативы на протяжении терапии препаратом и по меньшей мере в течение 90 дней после приема последней дозы. Половым партнершам мужчин, принимающих препарат Никвесел, рекомендовано применение высокоэффективного метода контрацепции на протяжении терапии и по меньшей мере в течение 90 дней после приема последней дозы. Незамедлительно сообщите врачу, если Ваша партнерша забеременела в то время, когда Вы принимали препарат Никвесел.
Грудное вскармливание
Вы не должны кормить грудью во время применения препарата Никвесел и в течение 6 недель после приема последней дозы препарата.
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Никвесел у детей в возрасте до 18 лет не установлены).
Не принимайте препарат Никвесел:
Перед приемом препарата Никвесел проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Если что-либо из перечисленного ниже относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу до начала применения препарата Никвесел:
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Никвесел может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
К некоторым наиболее часто встречающимся нежелательным реакциям относятся запор, диарея, тошнота, инфекции и снижение числа лейкоцитов.
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными.
Если у Вас имеются любые из перечисленных выше симптомов, немедленно сообщите об этом Вашему врачу.
Другие возможные нежелательные реакции
Другие возможные нежелательные реакции перечислены ниже. Если эти нежелательные реакции будут протекать в тяжелой форме, обратитесь к Вашему лечащему врачу.
Очень часто (могут возникать более чем у 1 из 10 пациентов)
Часто (могут возникать менее чем у 1 из 10 пациентов)
Нечасто (могут возникать менее чем у 1 из 100 пациентов)
Редко (могут возникать менее чем у 1 из 1000 пациентов)
Частота неизвестна
Другие нежелательные реакции, выявленные на фоне приема микофеноловой кислоты
Перечисленные ниже нежелательные реакции относят к класс-эффектам производных микофеноловой кислоты:
Пострегистрационные данные
Если у Вас имеются любые из перечисленных симптомов, немедленно сообщите об этом Вашему врачу.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (499) 578-06-70 (доб. 187), +7 (499) 578-02-20
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: https: www.roszdravnadzor.gov.ru
Если Вы приняли препарата Никвесел больше, чем следовало
Передозировка препаратом Никвесел вероятно приведет к чрезмерной иммуносупрессии (как следствие этого к повышению чувствительности к инфекциям) и угнетению костного мозга. В случае развития нейтропении (снижение количества нейтрофилов - разновидности белых кровяных клеток, помогающих вашему организму бороться с инфекцией) обратитесь к врачу для прерывания лечения препаратом Никвесел или уменьшения дозы.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Особенно важно сообщить Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете следующие лекарственные препараты:
Препарат Никвесел содержит лактозу
Препарат Никвесел содержит лактозу, если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Влияние приема препарата Никвесел на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами маловероятно. Тем не менее, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или при работах с механизмами, требующих концентрации внимания.
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 180 мг, 360 мг.
Препарат Никвесел доступен в следующих вариантах упаковки:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной марки ЭП-73 и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30, 50, 60, 100, 120, 150, 250 таблеток в банку полимерную из полиэтилена низкого давления с крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов, самоклеящиеся
По 3, 5, 6, 10, 12, 15, 25 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона для потребительской тары. На пачку может наклеиваться самоклеящаяся этикетка с маркировкой из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов. Пачки помещают в групповую упаковку.
По 1 банке вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона для потребительской тары. На пачку может наклеиваться самоклеящаяся этикетка с маркировкой из бумаги этикеточной или писчей, или из полимерных материалов. Дополнительно на пачку могут наклеивать два прозрачных фиксирующих стикера из полимерных материалов. Пачки помещают в групповую упаковку.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° С.
2 года.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке после «ДО», этикетке банки, на пачке, после «Годен до:.». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Российская Федерация
АО «Фармасинтез»
664007, Иркутская обл., г. Иркутск, ул. Красногвардейская, д. 23, офис 3
Тел.: +7 (3952) 55-03-55
Адрес электронной почты: info@pharmasyntez.com
Российская Федерация
АО «Фармасинтез»
Иркутская обл., г. Иркутск, ул. Розы Люксембург, д. 184
Российская Федерация
АО «Фармасинтез»
664040, г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184
Тел: 8-800-100-15-50
Адрес электронной почты: info@pharmasyntez.com